Mục lục bài viết
Update: 2022-02-10 17:21:02,Bạn Cần kiến thức và kỹ năng về Nước phụ thuộc là gì. You trọn vẹn có thể lại Comments ở phía dưới để Mình đc lý giải rõ ràng hơn.
(Xem thêm Tổng quan về Dược động học Tổng quan về Dược động học Dược động học là những tác động của khung hình so với thuốc trong suốt quy trình thuốc đi vào, ở trong và đi thoát khỏi khung hình- gồm có những quy trình hấp thụ, sinh khả dụng, phân bổ, chuyển hóa, và… đọc thêm .)
Tóm lược đại ý quan trọng trong bài
Sau khi một loại thuốc xâm nhập vào khối mạng lưới hệ thống tuần hoàn sẽ tiến hành phân bổ đến những mô của khung hình. Sự phân bổ thuốc nói chung là không đều do sự tưới máu rất khác nhau, sự link với mô (ví dụ do hàm lượng lipid), pH tại từng nơi và mức độ thấm của màng tế bào.
Tỷ lệ thuốc vào mô tùy từng vận tốc lưu thông máu đến mô, khối mô và điểm lưu ý phân cách giữa máu và mô. Trạng thái cân đối phân bổ (khi tỷ trọng vào mô và thoát khỏi mô bằng nhau) giữa máu và mô đạt nhanh hơn ở những vùng có mạch máu, ngoại trừ sự khuếch tán qua màng tế bào là bước số lượng giới hạn vận tốc. Sau khi đạt được trạng thái cân đối, nồng độ thuốc trong mô và trong dịch ngoài tế bào được thể hiện bằng nồng độ trong huyết tương. Chuyển hóa và bài tiết xẩy ra đồng thời với việc phân bổ, làm cho quy trình động và phức tạp.
Sau khi thuốc đã vào mô, phân bổ thuốc đến dịch kẽ được xác lập đa phần trải qua mức độ tưới máu. Đối với những mô được tưới máu kém (ví như cơ, mô mỡ), phân bổ rất chậm, đặc biệt quan trọng nếu mô có ái lực cao so với thuốc.
Thể tích phân bổ biểu kiến là thể tích dịch lý thuyết, trong số đó tổng liều thuốc sẽ tiến hành pha loãng để tạo ra nồng độ trong huyết tương. Ví dụ, nếu dùng 1000mg một loại thuốc và nồng độ trong huyết tương tiếp sau đó là 10mg / L, 1000mg dường như phân bổ trong 100 L (liều / thể tích = nồng độ; 1000 mg /x L = 10 mg / L; vì thế, x= 1000 mg / 10 mg / L = 100 L).
Thể tích phân bổ không tương quan với thể tích thực tiễn của khung hình hoặc những khoang chứa dịch lỏng nhưng tương quan đến việc phân bổ thuốc trong khung hình. Với thuốc link nhiều với mô, lượng thuốc còn trong tuần hoàn rất ít; do đó, nồng độ thuốc trong huyết tương thấp và thể tích phân bổ lớn. Thuốc tồn tại trong tuần hoàn nhiều thường trọn vẹn có thể tích phân bổ thấp.
Thể tích phân bổ cho biết thêm thêm nồng độ dự kiến trong huyết tương cho một liều nhất định nhưng phục vụ nhu yếu ít thông tin về quy mô phân bổ chuyên biệt. Mỗi loại thuốc được phân bổ duy nhất trong khung hình. Một số loại thuốc phân bổ đa phần vào mô mỡ, một số trong những khác ở trong chất lỏng ngoại bào, và một số trong những khác link với những mô nhất định.
Nhiều loại thuốc có tính axit (như warfarin, aspirin) link nhiều với protein, do đó trọn vẹn có thể tích phân bổ nhỏ. Nhiều loại thuốc có tính bazơ (ví dụ amphetamin, meperidin) vào những mô nhiều do đó trọn vẹn có thể tích phân bổ biểu kiến to nhiều hơn thể tích của toàn bộ khung hình.
Mức độ phân bổ thuốc vào những mô tùy từng mức độ link protein huyết tương và mô. Trong máu, những loại thuốc được vận chuyển một phần dưới dạng thuốc tự do (không link) và một phần link với những thành phần của máu (ví như protein huyết tương, tế bào máu). Trong số những protein huyết tương trọn vẹn có thể tương tác với thuốc, quan trọng nhất là albumin, axit glycoprotein alpha-1 và những lipoprotein. Các loại thuốc có tính axit thường link nhiều hơn thế nữa với albumin; những thuốc có tính bazơ thường link nhiều hơn thế nữa với axit glycoprotein alpha-1, những lipoprotein hoặc cả hai.
Chỉ có thuốc ở dạng không link được khuếch tán thụ động đến những vùng ngoại mạch hoặc mô nơi thuốc phát huy tác dụng dược lý. Do đó, nồng độ thuốc ở dạng không link trong khối mạng lưới hệ thống tuần hoàn thường được xác lập là nồng độ thuốc ở vị trí có tác dụng và từ đó phát huy hiệu suất cao.
Khi nồng độ thuốc cao, lượng thuốc ở dạng link với protein đạt được số lượng giới hạn trên được xác lập bởi số lượng vị trí link hoạt động giải trí và sinh hoạt. Sự bão hòa của những vị trí link là cơ sở của tương tác thế chỗ giữa những thuốc (xem Tương tác thuốc-thụ thể Tương tác thuốc-thụ thể Các thụ thể là những phân tử lớn có tương quan đến tín hiệu hóa học giữa và bên trong những tế bào; chúng trọn vẹn có thể nằm trên màng ngoài tế bào hoặc bên trong tế bào chất (xem Bảng: Một số loại protein… đọc thêm ).
Thuốc link với nhiều chất không phải protein. Sự link thường xẩy ra khi một loại thuốc kết thích phù hợp với một phân tử lớn trong môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên nước nhưng trọn vẹn có thể xẩy ra khi thuốc được phân bổ vào những mô mỡ trong khung hình. Do những mô mỡ được tưới máu kém, thời hạn đạt được trạng thái cân đối rất dài, đặc biệt quan trọng nếu thuốc có tính thân mỡ cao.
Tích lũy thuốc trong những mô hoặc những ngăn của khung hình trọn vẹn có thể kéo dãn tác dụng của thuốc vì những mô giải phóng thuốc đã tích lũy khi nồng độ thuốc trong huyết tương giảm. Ví dụ, thiopental có kĩ năng hòa tan trong lipid cao, nhanh gọn xâm nhập vào não sau khoản thời hạn tiêm tĩnh mạch một liều đơn và có tác dụng gây mê nhanh và mạnh; tác dụng sẽ hết trong vòng vài phút khi thuốc được phân bổ lại do tưới máu đến mô mỡ chậm hơn. Thiopental sau này được giải phóng chậm thoát khỏi nơi tích lũy ở mô mỡ, duy trì nồng độ dưới tác dụng gây mê trong huyết tương. Các mức này trọn vẹn trở nên có ý nghĩa nếu sử dụng tiếp thiopental, làm cho một lượng lớn thuốc bị tích lũy trong mô mỡ. Do đó, việc tích lũy trong mô mỡ làm thời hạn khởi phát tác dụng đình trệ nhưng lại kéo dãn tác dụng của thuốc.
Một số loại thuốc tích lũy trong tế bào vì chúng link với những protein, phospholipid hoặc những axit nucleic. Ví dụ, nồng độ chloroquin trong bạch cầu và tế bào gan trọn vẹn có thể cao gấp hàng nghìn lần so với trong huyết tương. Thuốc trong tế bào ở trạng thái cân riêng với thuốc trong huyết tương và vào huyết tương khi thuốc bị vô hiệu bỏ khỏi khung hình.
Thuốc đến hệ trung khu thần kinh qua mao mạch não và dịch não tủy. Mặc dù não nhận được khoảng chừng một phần sáu lượng máu từ tim, sự xâm nhập của thuốc vào não còn bị hạn chế do đặc tính thẩm thấu của não. Mặc dù một số trong những loại thuốc hòa tan lipid (ví dụ thiopental) đi vào não thuận tiện và đơn thuần và giản dị, những hợp chất cực phân rất khó đi vào não. Lý do là hàng rào máu-não, gồm có nội mô mao mạch não và vỏ tế bào hình sao. Các tế bào nội mô trong những mao mạch não dường như gắn chặt với nhau hơn so với hầu hết những mao mạch khác, làm chậm sự khuếch tán của những thuốc hòa tan trong nước. Vỏ tế bào hình sao gồm có một lớp tế bào mô link thần kinh đệm (tế bào hình sao) gần với màng nền của mao mạch nội mô. Cùng vơi sự lão hóa, hàng rào máu-não trọn vẹn trở nên kém hiệu suất cao hơn nữa, cho những hợp chất đi vào trong não nhiều hơn thế nữa.
Thuốc trọn vẹn có thể trực tiếp đi vào dịch não tủy ở não thất qua những dây đám rối màng mạch, tiếp sau đó khuếch tán thụ động vào mô não từ dịch não tủy. Ngoài ra trong dây đám rối màng mạch, những axit hữu cơ (ví dụ penicillin) được vận chuyển tích cực từ dịch não tủy vào máu.
Tương tự như những tế bào mô khác, tỷ trọng xâm nhập của thuốc vào dịch não tủy được xác lập đa phần bởi mức độ link protein, mức độ ion hóa, và thông số phân bổ lipid-nước của thuốc. Các thuốc link protein cao có vận tốc xâm nhập vào não chậm và những thuốc ở dạng ion hóa của axit và bazơ yếu gần như thể không vào não. Do hệ trung khu thần kinh được tưới máu tốt, vận tốc phân bổ thuốc được xác lập đa phần qua tính thấm.
Reply
3
0
Chia sẻ
– Một số Keyword tìm kiếm nhiều : ” đoạn Clip hướng dẫn Nước phụ thuộc là gì tiên tiến và phát triển nhất , Chia Sẻ Link Cập nhật Nước phụ thuộc là gì “.
Quý khách trọn vẹn có thể để lại phản hồi nếu gặp yếu tố chưa hiểu nghen.
#Nước #phụ #thuộc #là #gì Nước phụ thuộc là gì