Categories: Thủ Thuật Mới

Video Loài đột biến nào sau đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể 2022

Mục lục bài viết

Kinh Nghiệm về Loài đột biến nào tại đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể 2022

Cập Nhật: 2022-03-22 21:33:12,Quý khách Cần kiến thức và kỹ năng về Loài đột biến nào tại đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể. Bạn trọn vẹn có thể lại Comments ở cuối bài để Tác giả đc tương hỗ.


BÀI 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

Câu 1: NST ở sinh vật nhân thực có thực ra là?

Đáp án:

Ở sinh vật nhân thực NST có thực ra là ADN

Đáp án cần chọn là: A

Câu 2: Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được vật liệu nhiễm sắc có thành phần đa phần gồm

  • ARN và prôtêin loại histon.
  • ADN và prôtêin loại histon.
  • ARN và pôlipeptit.
  • lipit và pôlisaccarit.
  • Đáp án:

    Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được vật liệu nhiễm sắc có thành phần đa phần gồm ADN và prôtêin loại histon

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 3: Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu trúc bởi 2 thành phần đa phần là:

  • ARN và protein
  • ADN và protein histon
  • ADN và tARN
  • ADN và mARN
  • Đáp án:

    Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu trúc bởi 2 thành phần đa phần là ADN và protein histon.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 4: Đột biến cấu trúc NST là?

  • Đột biến điểm
  • Sự biến mất hoặc tăng thêm NST
  • Sắp xếp lại những gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST
  • Cả ba ý trên.
  • Đáp án:

    Đột biến cấu trúc NST là yếu tố thay đổi trong cấu trúc của từng NST → Sắp xếp lại những gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST dẫn đến thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 5: Đột biến cấu trúc NST là?

  • Sự thay đổi trong cấu trúc NST.
  • Sự biến mất hoặc tăng thêm số lượng gen trên NST.
  • Sắp xếp lại những gen trên NST.
  • Cả ba ý trên.
  • Đáp án:

    Đột biến cấu trúc NST là yếu tố thay đổi trong cấu trúc của từng NST → Sắp xếp lại những gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST dẫn đến thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 6: Có bao nhiêu phát biểu tại đây đúng với đột biến hòn đảo đoạn nhiễm sắc thể?

    1. Làm thay đổi trình tự phân bổ gen trên nhiễm sắc thể.

    2. Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

    3. Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen link.

    4. Có thể làm giảm kĩ năng sinh sản của thể đột biến.

    5. Có thể làm gen trên nhiễm sắc thể hoạt động giải trí và sinh hoạt mạnh lên

    Đáp án:

    Các phát biểu đúng với đột biến hòn đảo đoạn NST là: (1),(4),(5).

    Đột biến hòn đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen và thành phần gen trong nhóm link nên (2),(3) sai

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 7: Cho biết một số trong những hệ quả của những dạng đột biến NST như sau:

    (1) Làm thay đổi trình tự phân bổ của những gen trên NST.

    (2) Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.

    (3) Làm cho một gen nào đó đang hoạt động giải trí và sinh hoạt trọn vẹn có thể ngừng hoạt động giải trí và sinh hoạt.

    (4) Làm thay đổi thành phần nhóm gen link.

    (5) Làm giảm hoặc ngày càng tăng số lượng gen trên NST.

    (6) Có thể làm giảm kĩ năng sinh sản của thể đột biến.

    Có bao nhiêu hệ quả là đúng so với đột biến hòn đảo đoạn NST?

    Đáp án:

    Các phát biểu đúng với đột biến hòn đảo đoạn NST là: (1), (3), (6)

    Đột biến hòn đảo đoạn làm thay đổi trình tự sắp xếp của những gen trên NST mà không làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó, trọn vẹn có thể không làm thay đổi thành phần nhóm gen link.

    -> (2), (4), (5) sai

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 8: Các phát biểu nào tại đây đúng với đột biến hòn đảo đoạn nhiễm sắc thể?

    (1) Làm thay đổi trình tự phân bổ gen trên nhiễm sắc thể

    (2) Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể

    (3) Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen link

    (4) Có thể làm giảm kĩ năng sinh sản của thể đột biến

  • (1), (4)
  • (2), (4)
  • (1), (2)
  • (2), (3)
  • Đáp án:

    Các phát biểu đúng là: (1), (4).

    2 sai, hòn đảo đoạn là yếu tố đứt ra của một đoạn NST, quay ngược 180o rồi nối lại, do đó số lượng gen trên NST không thay đổi

    3 sai, hòn đảo đoạn không làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen link

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 9: Trong những dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến trọn vẹn có thể làm thay đổi hình thái của NST?

    1. Mất đoạn

    2. Lặp đoạn NST

    3. Đột biến gen

    4. Đảo đoạn ngoài tâm động

    5. Chuyển đoạn không tương hỗ

    6. Đột biến lệch bội

    Đáp án:

    Các đột biến làm thay đổi hình thái NST: (1), (2), (5).

    Các đột biến này làm NST mất hoặc thêm những đoạn NST → làm thay đổi hình thái của NST theo phía ngắn đi hoặc dài ra

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 10: Dạng đột biến cấu trúc NST nào tại đây trọn vẹn có thể làm cho 2 alen rất khác nhau của một gen cùng nằm trên 1 NST đơn?

  • Mất đoạn
  • Đảo đoạn
  • Chuyển đoạn
  • Lặp đoạn
  • Đáp án:

    Chuyển đoạn trọn vẹn có thể dẫn đến 2 alen của cùng 1 gen nằm trên 1 NST đơn

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 11: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào tại đây làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể, tạo Đk cho đột biến gen, tạo ra gen mới phục vụ nhu yếu nguyên vật tư cho quy trình tiến hoá

  • Đảo đoạn
  • Chuyển đoạn.
  • Mất đoạn.
  • Lặp đoạn.
  • Đáp án:

    Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể, tạo Đk cho đột biến gen, tạo ra gen mới phục vụ nhu yếu nguyên vật tư cho quy trình tiến hoá.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 12: Loại đột biến nào tại đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST?

  • Đảo đoạn NST.                                                        
  • Mất đoạn NST.
  • Lặp đoạn NST.                                                        
  • Chuyển đoạn giữa hai NST rất khác nhau.
  • Đáp án:

    Đột biến hòn đảo đoạn NST thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 13: Sự trao đổi chéo không cân giữa những cromatit trong một cặp NST kép tương tự là nguyên nhân dẫn đến:

  • Hoán vị gen
  • Đột biến chuyển đoạn.
  • Đột biến lặp đoạn và mất đoạn
  • Đột biến hòn đảo đoạn
  • Đáp án:

    Sự trao đổi chéo không cân giữa những cromatit trong một cặp NST kép tương tự là nguyên nhân dẫn đến đột biến lặp đoạn và mất đoạn

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 14: Sự đứt gãy của một đoạn NST và nối lại vào chính NST đó là nguyên nhân dẫn đến:

  • Hoán vị gen.
  • Đột biến chuyển đoạn hoặc hòn đảo đoạn
  • Đột biến lặp đoạn và mất đoạn.
  • Đột biến hòn đảo đoạn
  • Đáp án:

    Đột biến hòn đảo đoạn NST là đột biến mà đoạn NST bị đứt ra, quay 180o rồi nối lại vào vị trí cũ.

    Đột biến chuyển đoạn trên 1 NST là đoạn NST bị đứt gắn lại vào NST đó nhưng ở vị trí khác so với ban sơ.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 15: Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit của cặp NST kép tương tự xẩy ra trong giảm phân I dẫn đến kết quả nào tại đây?

  • Mất đoạn và lặp đoạn
  • Hoán vị gen
  • Mất đoạn và hòn đảo đoạn
  • Mất đoạn và chuyển đoạn
  • Đáp án:

    Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit của cặp NST kép tương tự xẩy ra trong giảm phân I dẫn đến đột biến mất đoạn và lặp đoạn

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 16: Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa những đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương tự sẽ dẫn tới dạng đột biến

  • mất cặp và thêm cặp nuclêôtit
  • hòn đảo đoạn NST
  • chuyển đoạn NST
  • mất đoạn và lặp đoạn NST
  • Đáp án:

    Sự trao đổi chéo không cân giữa những cromatit cùng nguồn trong cặp tương tự dẫn tới 1 chiếc bị mất đoạn; 1 chiếc bị lặp đoạn.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 17: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là

  • Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm tác động tới quy trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa những crômatít
  • Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm tác động tới quy trình tự nhân đôi ADN
  • Tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa những crômatít
  • Làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
  • Đáp án:

    Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm tác động tới quy trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa những crômatít.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 18: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là yếu tố đứt gãy nhiễm sắc thể gây tác động tới quy trình

  • Nhân đôi NST.
  • Tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa những crômatít
  • Rối loạn trao đổi chéo.
  • Cả 3 ý trên
  • Đáp án:

    Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm tác động tới quy trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa những crômatít.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 19: Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào tại đây không đúng?

  • Làm thay đổi số lượng gen xẩy ra trong cùng một cặp NST
  • Làm tăng số lượng gen trên NST
  • Có thể xẩy ra ở NST thường hoặc NST giới tính
  • Làm cho gen từ nhóm link này chuyển sang nhóm link khác
  • Đáp án:

    Đột biến lặp đoạn NST không thể làm cho gen từ nhóm link này chuyển sang nhóm gen link khác

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 20: Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào tại đây sai?

  • Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên 1 NST
  • Đột biến lặp đoạn luôn có lợi cho thể đột biến
  • Đột biến lặp đoạn trọn vẹn có thể làm cho 2 alen của một gen cùng nằm trên 1 NST
  • Đột biến lặp đoạn trọn vẹn có thể dẫn đến lặp gen, tạo Đk cho đột biến gen, tạo ra những gen mới
  • Đáp án:

    Phát biểu sai là B, đột biến lặp đoạn thường gây hại cho sinh vật vì làm mất đi cân đối hệ gen

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 21: Một NST bị đột biến có kích thước ngắn lại thường thì. kiểu đột biến gây ra NST không bình thường này trọn vẹn có thể là

  • Mất đoạn NST hoặc hòn đảo đoạn NST
  • Mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa những NST
  • Chuyển đoạn trên cùng NST hoặc mất đoạn NST
  • Đảo đoạn NST hoặc chuyển đoạn tương hỗ giữa những NST
  • Đáp án:

    Một NST bị đột biến có kích thước ngắn lại thường thì, kiểu đột biến trọn vẹn có thể tạo ra NST này là mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa những NST

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 22: Loại đột biến nào tại đây không làm thay đổi độ dài của phân tử ADN?

  • Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
  • Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể.
  • Đột biến hòn đảo đoạn nhiễm sắc thể.
  • Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.
  • Đáp án:

    Loại đột biến không làm thay đổi độ dài của phân tử ADN là: đột biến hòn đảo đoạn nhiễm sắc thể.

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 23: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể trọn vẹn có thể làm thay đổi nhóm gen link là

  • hòn đảo đoạn.
  • chuyển đoạn.
  • lặp đoạn.
  • mất đoạn.
  • Đáp án:

    Dạng đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể trọn vẹn có thể làm thay đổi nhóm gen link.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 24: Cho sơ đồ mô tả cơ chế của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể :

    Một học viên khi quan sát sơ đồ đã đưa ra những kết luận sau:

    1. Sơ đồ trên mô tả hiện tượng kỳ lạ trao đổi chéo không cân giữa những nhiễm sắc thể trong cặp NST tương tự.

    2. Đột biến này còn có vai trò quan trọng trong quy trình hình thành loài mới.

    3. Đột biến này trọn vẹn có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST

    4. Đột biến này làm thay đổi nhóm link gen.

    5. Cá thể mang đột biến này thường bị giảm kĩ năng sinh sản.

    Có bao nhiêu kết luận đúng về trường hợp đột biến trên?

    Đáp án:

    Sơ đồ trên mô tả hiện tượng kỳ lạ chuyển đoạn không tương hỗ giữa những NST.

    → Đột biến này trọn vẹn có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST.

    → Thay đổi nhóm gen link ( cd và 45 → c5 và 4de)

    → Có thể giảm kĩ năng sinh sản.

    → Có thể hình thành loài mới.

    Các kết luận đúng là : 2, 3, 4, 5

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 25: Cho sơ đồ mô tả cơ chế của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể :

    Một học viên khi quan sát sơ đồ đã đưa ra những kết luận sau:

    1. Sơ đồ trên mô tả hiện tượng kỳ lạ trao đổi chéo không cân giữa những nhiễm sắc thể trong cặp NST tương tự.

    2. Đột biến này còn có vai trò quan trọng trong quy trình hình thành loài mới.

    3. Đột biến này trọn vẹn có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST

    4. Đột biến này sẽ không làm thay đổi nhóm link gen.

    5. Cá thể mang đột biến này thường bị giảm kĩ năng sinh sản.

    Có bao nhiêu kết luận sai về trường hợp đột biến trên?

    Đáp án:

    Sơ đồ trên mô tả hiện tượng kỳ lạ chuyển đoạn không tương hỗ giữa những NST.

    → Đột biến này trọn vẹn có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST.

    → Thay đổi nhóm gen link (cd và 45 → c5 và 4de)

    → Có thể giảm kĩ năng sinh sản.

    → Có thể hình thành loài mới.

    Các kết luận sai là : 1, 4.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 26: Quan sát hình vẽ sau:


    Biết những chữ những in hoa kí hiệu cho những gen trên nhiễm sắc thể. Nhận định nào tại đây đúng thời cơ nói về dạng đột biến cấc trúc nhiễm sắc thể của hình trên ?

  • Dạng đột biến này giúp nhà chọn giống vô hiệu gen không mong ước.
  • Hình vẽ mô tả dạng đột biến hòn đảo đoạn nhiễm sắc thể.
  • Dạng đột biến này sẽ không làm thay đổi trình tự gen trên nhiễm sắc thể.
  • Dạng đột biến này làm dẫn đến lặp gen tạo Đk cho đột biến gen.
  • Đáp án:

    Thứ tự trên đoạn NST ban sơ: D – E – F

    Đột biến hòn đảo đoạn tạo thành: F – E – D

    A sai, không vốn để làm vô hiệu gen

    B đúng

    C sai, làm thay đổi trình tự gen

    D sai

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 27: Một NST có trình tự những gen là ABCDE.FGH bị đột biến tạo ra NST mới có trình tự gen là ABCHGF.ED. Dạng đột biến này

  • được vận dụng để vô hiệu những gen không mong ước ở một sổ giống cây trồng.
  • trọn vẹn có thể làm thay đổi trạng thái hoạt động giải trí và sinh hoạt của gen.
  • được vận dụng để làm tăng số lượng alen của một gen nào đó trên NST.
  • làm ngày càng tăng số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của loài.
  • Đáp án:

    Đột biến đã xẩy ra là đột biến hòn đảo đoạn DE.FGH

    Dạng đột biến này trọn vẹn có thể làm thay đổi trạng thái hoạt động giải trí và sinh hoạt của gen.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 28: Một nhiễm sắc thể có những đoạn rất khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG.HKM đã biết thành đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG.HKM. Dạng đột biến này

  • Thường làm thay đổi số nhóm gen link của loài
  • Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu lộ của tính trạng
  • Thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể
  • Thường gây chết cho khung hình mang nhiễm sắc thể đột biến
  • Đáp án:

    NST đột biến này bị lặp đoạn gen CD đấy là đột biến lặp đoạn. Dạng đột biến này thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu lộ của tính trạng.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 29: Một nhiễm sắc thể có những đoạn rất khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG.HKM đã biết thành đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự AB.HKM. Dạng đột biến này

  • Thường làm thay đổi số nhóm gen link của loài
  • Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu lộ của tính trạng
  • Thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể
  • Thường gây chết cho khung hình mang nhiễm sắc thể đột biến
  • Đáp án:

    NST đột biến này bị mất đoạn gen CDEG đấy là đột biến mất đoạn. Dạng đột biến này thường gây chết cho khung hình mang nhiễm sắc thể đột biến.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 30: Hình vẽ tại đây mô tả cơ chế phát sinh một dạng đột biến cấu trúc NST. Phát biểu nào sau đấy là đúng thời cơ nói về dạng đột biến đó?

  • Cơ chế phát sinh đột biến là vì sự trao đổi chéo trong cặp NST tương tự.
  • Đột biến này đã làm thay đổi nhóm gen link trên NST.
  • Sức sinh sản của thể đột biến thuộc dạng này sẽ không trở thành tác động.
  • Đột biến này sẽ không làm thay đổi kích thước NST.
  • Đáp án:

    Đây là hiện tượng kỳ lạ chuyển đoạn không tương hỗ, làm thay đổi số gen, hình thái, nhóm gen link.

    A sai, TĐC là chuyển đoạn tương hỗ

    B đúng

    C sai, sức sống, sinh sản của thể đột biến bị tác động

    D sai.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 31: ở một loài sinh sản hữu tính có bộ NST lưõng bội 2n=6 và mỗi gen quy định một tính trạng. Trên ba cặp nhiễm sắc thể, xét những căp gen đươc kí hiệu. Giả sử có một thể đột biến cấu trúc NST có kiểu gen
    theo thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đấy là đúng?

    (1) Thể đột biến phát sinh do sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa 2 cromatit thuộc 2 cặp NST không tương tự.

    (2) Mức độ biểu lộ của gen Q. trọn vẹn có thể được tăng cường.

    (3) Hình thái của những NST trọn vẹn có thể không trở thành thay đổi.

    (4) Thể đột biến trọn vẹn có thể sẽ làm giảm sự biểu lộ của gen

    Đáp án:

    Đây là đột biến chuyển đoạn trên 1 NST (aedb → adbe)

    (1) sai,

    (2) sai, đột biến không tác động tới gen Q.

    (3) đúng.

    (4) đúng.

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 32: Ở người, mất đoạn NST số 22 gây ra

  • Bệnh ung thư máu
  • Bệnh thiếu máu
  • Bệnh máu khó đông
  • Bệnh Đao
  • Đáp án:

    Đột biến mất đoạn NST số 22 gây bệnh ung thư máu

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 33: Ở người, mất đoạn NST số 5 gây ra

  • Bệnh ung thư máu
  • Bệnh thiếu máu
  • Bệnh máu khó đông
  • Hội chứng tiếng mèo kêu
  • Đáp án:

    Đột biến mất đoạn NST số 5 gây hội chứng tiếng mèo kêu

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 34: Bệnh nào tại đây ở người đo đột biến NST gây ra?

  • Ung thư máu ác tính.
  • Máu khó đông
  • Mù màu
  • Bạch tạng
  • Đáp án:

    Bệnh ở người đo đột biến NST gây ra là Ung thư máu ác tính (mất đoạn NST).

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 35: Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên ra bệnh

  • ung thư máu.
  • máu khó đông.
  • hồng cầu hình lưỡi liềm.
  • đao.
  • Đáp án:

    Mất đoạn NST số 21 gây bẹnh ung thư máu ác tính.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 36: Ở lúa mạch, sự ngày càng tăng hoạt tính của enzim amilaza xẩy ra do

  • Có một đột biến hòn đảo doạn NST
  • Có một đột biến lặp đoạn NST
  • Có một đột biến chuyển đoạn NST
  • Có một đột biến mất đoạn NST
  • Đáp án:

    Sự ngày càng tăng hoạt tính của enzyme amilaza xẩy ra do đột biến lặp đoạn NST

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 37: Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong ước ở một số trong những giống cây trồng?

  • Đột biến gen
  • Mất đoạn nhỏ.
  • Chuyển đoạn nhỏ
  • Đột biến lệch bội.
  • Đáp án:

    Sử dụng dạng đột biến mất đoạn nhỏ để vô hiệu những gen không mong ước ở một số trong những cây trồng.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 38: Đột biến được ứng dụng để loại khỏi NST những gen không mong ước là

  • đột biến mất đoạn NST.
  • đột biến hòn đảo đoạn NST.
  • đột biến chuyển đoạn NST.
  • đột biến lặp đoạn NST.
  • Đáp án:

    Đột biến được ứng dụng để loại khỏi NST những gen không mong ước là mất đoạn NST.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 39: Dạng đột biến nhiễm sắc thể nào làm tăng hoặc giảm cường độ biểu lộ tính trạng?

  • Lặp đoạn
  • Chuyển đoạn
  • Mất đoạn
  • Đảo đoạn
  • Đáp án:

    Lặp đoạn làm tăng hoặc giảm cường độ biểu lộ của tính trạng.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 40: Dạng đột biến nào tại đây thường gây chết hoặc làm giảm sức sống

  • Chuyển đoạn nhỏ
  • Mất đoạn
  • Đảo đoạn
  • Lặp đoạn
  • Đáp án:

    Đột biến mất đoạn thường gây chết hoặc giảm sức sống.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 41: Để chọn tạo những giống cây trồng lấy thân, rễ, lá có năng suất cao, trong chọn giống người ta thường sử dụng phương pháp gây đột biến

  • Mất đoạn
  • Chuyển đoạn
  • Dị bội
  • Đa bội
  • Đáp án:

    Để chọn tạo những giống cây trồng lấy thân, rễ, lá có năng suất cao, trong chọn giống người ta thường sử dụng phương pháp gây đột biến đa bội.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 42: Một nhóm tế bào sinh tinh của người tiến hành giảm phân tạo giao tử. Trong quy trình giảm phân xẩy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18. Trong những loại tinh trùng đột biến, tỉ lệ loại tinh trùng mang một NST đột biến chuyển đoạn là bao nhiêu?

    Đáp án:

    Trong quy trình giảm phân xẩy ra đột biến chuyển đoạn ở NST số 13 và NST số 18. Mỗi NST sau giảm phân cho một giao tử đột biến và 1 giao tử mang NST thường thì.

    -> sẽ tạo ra 4 loại giao tử có tỷ trọng ngang nhau (1 loại giao tử thường thì, 1 loại giao tử mang 2 NST đột biến, 2 loại giao tử mang một NST đột biến).

    Vậy tỷ trọng loại tinh trùng mang một NST đột biến chuyển đoạn là 2/3.

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 43: Một tế bào sinh tinh của người tiến hành giảm phân tạo giao tử. Trong quy trình giảm phân xẩy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18. Trong những loại tinh trùng đột biến, tỉ lệ loại tinh trùng mang 2 NST đột biến chuyển đoạn là bao nhiêu?

    Đáp án:

    Trong quy trình giảm phân xẩy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18 sẽ tạo ra 4 loại giao tử có tỷ trọng ngang nhau (1 loại giao tử thường thì, 1 loại giao tử mang 2 NST đột biến, 2 loại giao tử mang một NST đột biến).

    Vậy tỷ trọng loại tinh trùng mang 2 NST đột biến chuyển đoạn là một trong những/3.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 44: Khi nói về đột biến chuyển đoạn NST, phát biểu nào tại đây không đúng?

  • Đột biến chuyển đoạn NST làm thay đổi nhóm link gen
  • Đột biến chuyển đoạn NST trọn vẹn có thể làm giảm số lượng NST trong tế bào
  • Đột biến chuyển đoạn NST trọn vẹn có thể làm thay đổi mức độ biểu lộ của gen
  • Đột biến chuyển đoạn NST thường làm tăng sức sống và cống hiến cho sinh vật do những gen có lợi được chuyển về nằm trên cùng một NST nên chúng có thời cơ di truyền cùng nhau
  • Đáp án:

    Đột biến chuyển đoạn cũng như đột biến câu trúc nói chung thường làm giảm sức sống của sinh vật do chúng làm xáo trộn, mất cân đối của hệ gen tương đối nghiêm trọng

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 45: Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào tại đây đúng?

  • Đột biến lặp đoạn NST làm thay đổi nhóm link gen.
  • Đột biến lặp đoạn NST trọn vẹn có thể làm giảm số lượng NST trong tế bào
  • Đột biến lặp đoạn NST không thể làm thay đổi mức độ biểu lộ của gen
  • Đột biến lặp đoạn NST thường làm tăng sức sống và cống hiến cho sinh vật do những gen có lợi được gấp hai trong tế bào.
  • Đáp án:

    Đột biến lặp đoạn NST thường làm tăng sức sống và cống hiến cho sinh vật do những gen có lợi được gấp hai trong tế bào.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 46: Có bao nhiêu phát biểu tại đây đúng thời cơ nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

    (1) Sự trao đổi chéo không cân giữa hai nhiễm sắc thể cùng cặp tương tự dẫn đến hiện tượng kỳ lạ lặp đoạn và mất đoạn nhiễm sắc thể.

    (2) Đột biến mất đoạn trọn vẹn có thể không làm thay đổi hình thái của nhiễm sắc thể.

    (3) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể cũng trọn vẹn có thể dẫn đến ung thư.

    (4) Thường có lợi cho thể đột biến

    Đáp án:

    Các phát biểu đúng là (1),(2),(3)

    Ý (4) sai vì đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho thể đột biến

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 47: Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đấy là sai?

  • Thường gây chết cho thể đột biến là đột biến mất đoạn lớn, đột biến chuyển đoạn lớn
  • Đột biến chuyển đoạn trọn vẹn có thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gen của một nhiễm sắc thể.
  • Đột biến hòn đảo đoạn làm cho gen từ nhóm link này chuyển qua nhóm link khác
  • Có thể làm thay đổi mức độ hoạt động giải trí và sinh hoạt của một gen nào đó là đột biến chuyển đoạn hoặc hòn đảo đoạn nhiễm sắc thể
  • Đáp án:

    Các phát biểu đúng là A, B, D đúng

    Đột biến hòn đảo đoạn là dạng đột biến làm cho một đoạn NST nào đó đứt ra rồi hòn đảo ngược lại 1800 và nối lại → C sai

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 48: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào dưới đấy là không đúng chuẩn?

  • Quá trình trao đổi chéo không cân xẩy ra giữa những crômatit không chị em trong cặp NST tương tự làm xuất hiện đột biến lặp đoạn NST.
  • Đột biến hòn đảo đoạn NST trọn vẹn có thể làm xuất hiện loài mới
  • Trong một số trong những trường hợp, đột biến mất đoạn nhỏ cho sinh vật vì nó giúp vô hiệu gen có hại cho quần thể.
  • Có thể sử dụng đột biến lặp đoạn NST để xây dựng map gen.
  • Đáp án:

    Khi nói về đột biến cấu trúc NST ý không đúng là: trọn vẹn có thể sử dụng để lập map gen

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 49: Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu nào tại đây đúng?

  • Đột biến hòn đảo đoạn làm cho gen từ nhóm gen link này chuyển sang nhóm gen link khác
  • Đột biến mất đoạn thường không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể
  • Đôt biến cấu trúc nhiễm sắc thể chỉ xẩy ra ở nhiễm sắc thể thường và không xẩy ra ở nhiễm sắc thể giới tính
  • Đột biến lặp đoạn trọn vẹn có thể làm cho 2 gen alen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể
  • Đáp án:

    Phát biểu đúng là: D

    A sai, đột biến hòn đảo đoạn chỉ làm thay đổi trình tự những gen trên 1 NST không làm gen từ nhóm gen link này chuyển sang nhóm gen link khác

    B sai, đột biến mất đoạn thường làm giảm số lượng gen trên 1 NST

    C sai, đột biến cấu trúc NST xẩy ra ở cả NST thường và NST giới tính

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 50: Trong những phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về đột biến cấu trúc NST?

    (1) Đột biến mất dọạn luôn đi kèm theo với đột biến lặp đoạn NST.

    (2) Đột biến chuyển đoạn trình làng do sự trao đổi những đoạn NST giữa những crômatit trong cặp tương tự.

    (3) Đột biến chuyển đoạn trọn vẹn có thể không làm thay đổi số lượng gen trên một NST

    (4) Đột biến mất đoạn trọn vẹn có thể làm mất đi một hoặc một số trong những gen tren NST

    (5) Đột biến cấu trúc chỉ trình làng trên NST thường mà không dien ra trên NST giới tính

    Đáp án:

    Phát biểu đúng là: (3),(4)

    (1) sai, trọn vẹn có thể đoạn bị mất sẽ bị enzyme phân giải mà không nối vào NST khác

    (2) ĐB chuyển đoạn do sự trao đổi đoạn trong một NST hoặc giữa những NST không tương tự

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 51: Phát biểu nào tại đây sai khi nói về đột biến cấu trúc NST?

  • Đột biến cấu trúc NST trọn vẹn có thể phát sinh do sự trao đổi chéo giữa hai crômatit trong một cặp NST.
  • Đột biến cấu trúc NST góp thêm phần tạo nguồn nguyên vật tư cho tiến hóa.
  • Đột biến cấu trúc NST gồm bốn dạng là mất đoạn, lặp đoạn, hòn đảo đoạn và chuyển đoạn.
  • Đột biến cấu trúc NST luôn gây chết hoặc làm mất đi kĩ năng sinh sản của sinh vật.
  • Đáp án:

    Đột biến cấu trúc NST trọn vẹn có thể làm thay đổi mức độ hoạt động giải trí và sinh hoạt của gen, không khiến chết hay làm mất đi kĩ năng sinh sản của sinh vật.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 52: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, có bao nhiêu phát biểu tại đây đúng?

    (1) Đột biến chuyển đoạn giữa hai NST tương tự làm thay đổi nhóm gen link.

    (2) Đột biến hòn đảo đoạn và chuyển đoạn trong một NST chỉ làm thay đổi trật tự sắp xếp những gen trên NST, không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trong nhóm gen link.

    (3) Đột biến chuyển đoạn chỉ xẩy ra trong một NST hoặc giữa hai NST không tương tự.

    (4) Chuyển đoạn giữa hai NST không tương tự làm thay đổi hình thái của NST.

    Đáp án:

    Các phát biểu đúng là: (2),(3),(4)

    Ý (1) sai, đột biến chuyển đoạn giữa hai NST tương tự không làm thay đổi nhóm gen link.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 53: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào tại đây đúng?

  • Chuyển đoan tương hỗ làm thay đổi số lượng gen trong tế bào.
  • Mất đoạn thường làm giảm sức sống của thế đột biến.
  • Lặp đoạn luôn làm tăng cường sự biểu lộ của gen.
  • Đảo đoạn làm mất đi cân đối hệ gen.
  • Đáp án:

    Phát biểu đúng về đột biến cấu trúc NST là: B

    A sai, chuyển đoạn tương hỗ không làm thay đổi số lượng gen

    C sai, lặp đoạn làm thay đổi mức độ hoạt động giải trí và sinh hoạt của gen (trọn vẹn có thể tăng cường hoặc giảm)

    D sai, hòn đảo đoạn không làm mất đi cân đối hệ gen.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 54: Khi nói về đột biến NST, phát biểu nào tại đây sai?

  • Lặp đoạn NST dẫn đến lặp gen, tạo Đk cho đột biến gen, tạo ra những gen mới cho tiến hóa.
  • Thể đột biến mang NST bị hòn đảo đoạn trọn vẹn có thể bị giảm kĩ năng sinh sản
  • Có thể gây đột biến mất đoạn nhỏ chứa tâm động để loại khỏi NST những gen không mong ước.
  • Có thể dùng những dòng côn trùng nhỏ mang chuyển đoạn làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng giải pháp di truyền.
  • Đáp án:

    A, B, D đều là những ý đúng.

    Câu C sai, đột biến mất đoạn nhỏ chứa tâm động là mất luôn cả NST, không vốn để làm loại khỏi NST những gen không mong ước.

    Khi không tồn tại tâm động, đoạn NST này sẽ bị phân giải

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 55: Xét những phát biểu sau:

    1 – Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể luôn biểu lộ thành kiểu hình.

    2 – Đột biến lặp đoạn (lặp gen) làm thay đổi nhóm gen link.

    3 – Đột biến chuyển đoạn không tương hỗ không làm thay đổi nhóm gen link.

    4 – Các đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường có Xu thế làm giảm kĩ năng sinh sản của sinh vật.

    Số nhận định đúng là

    Đáp án:

    Các nhận định đúng là : 4

    1- sai.

    2 – sai, đột biến lặp đoạn không làm thay đổi nhóm gen link

    3 sai, chuyển đoạn không tương hỗ làm thay đổi nhóm gen link.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 56: Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là vì gen tiền ung thư hoạt động giải trí và sinh hoạt quá mức cần thiết dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều thành phầm và kích thích tế bào phân loại liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số những đột biến tại đây trọn vẹn có thể làm cho một gen thường thì (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư?

    1. Đột biến lặp đoạn NST;

    2. Đột biến hòn đảo đoạn NST;

    3. Đột biến chuyển đoạn NST;

    4. Đột biến mất đoạn NST;

    5. Đột biến gen xuất hiện ở vùng điều hòa của gen tiền ung thư.

    Đáp án:

    Cả 5 đột biến trên đều phải có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn làm cho một gen thường thì trở thành gen ung thư

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 57: Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là vì gen tiền ung thư hoạt động giải trí và sinh hoạt quá mức cần thiết dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều thành phầm và kích thích tế bào phân loại liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số những đột biến tại đây trọn vẹn có thể làm cho một gen thường thì (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư?

    1. Đột biến lặp đoạn NST;

    2. Đột biến hòn đảo đoạn NST;

    3. Đột biến chuyển đoạn NST;

    4. Đột biến mất đoạn NST;

    5. Đột biến gen xuất hiện giữa vùng cấu trúc của gen tiền ung thư.

    6. Đột biến làm gen tiền ung thư không phiên mã được

    Đáp án:

    Các đột biến có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn làm cho một gen thường thì trở thành gen ung thư là: 1, 2, 3, 4.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 58: Sơ đồ tại đây minh họa cho những dạng đột biến cấu trúc NST nào?

    (1): ABCD*EFGH →ABGFE*DCH               (2): ABCD*EFGH → AD*EFGBCH

  • (1) hòn đảo đoạn chứa tâm động – (2) chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể
  • (1) và (2) đều hòn đảo đoạn chứa tâm động
  • (1) chuyển đoạn không chứa tâm động (2) chuyển đoạn trong một NST
  • (1) hòn đảo đoạn chứa tâm động – (2) hòn đảo đoạn không chứa tâm động
  • Đáp án:

    (1)Đoạn CD*EFG → GFE*DC (đoạn đứt có chứa tâm động)

    → Đoạn NST đã biết thành đứt ra và hòn đảo ngược 180o  

    (2) Đoạn BC bị dịch chuyển sang vị trí khác trong cùng NST

    → Đột biến chuyển đoạn trên 1 NST

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 59: Sơ đồ tại đây minh họa cho những dạng đột biến cấu trúc NST nào?

    (1): ABCD*EFGH → ABCFE*DGH (2): ABCD*EFGH →ADCB*EFGH

  • 1) hòn đảo đoạn chứa tâm động – (2) chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể
  • (1) và (2) đều hòn đảo đoạn chứa tâm động
  • (1) chuyển đoạn không chứa tâm động (2) chuyển đoạn trong một NST
  • (1) hòn đảo đoạn chứa tâm động – (2) hòn đảo đoạn không chứa tâm động
  • Đáp án:

    1. Đoạn D*EF → FE*D (đoạn đứt có chứa tâm động)

    → Đoạn NST đã biết thành đứt ra và hòn đảo ngược 180o  

    2. Đoạn BCD → DCB ( đoạn đứt không chứa tâm động)

    → Đột biến hòn đảo đoạn không chứa tâm động

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 60: Ở một loài thực vật, trên nhiễm sắc thể số 1 có trình tự những gen ABCDEGHIK. Sau đột biến nhiễm sắc thể có trình tự ABHGEDCIK. Đây là dạng đột biến

  • hòn đảo đoạn nhiễm sắc thể
  • mất đoạn nhiễm sắc thể.
  • lặp đoạn nhiễm sắc thể.
  • chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
  • Đáp án:

    Trước đột biến: ABCDEGHIK

    Sau đột biến:   ABHGEDCIK

    Đây là đột biến hòn đảo đoạn NST.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 61: Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 20. Trong một tế bào sinh dưỡng của một thành viên có tổng số NST là 19, nhưng hàm lượng ADN không thay đổi so với tế bào lưỡng bội thường thì. Tế bào này đã xẩy ra hiện tượng kỳ lạ

  • chuyển đoạn NST.
  • sát nhập hai NST với nhau.
  • lặp đoạn NST.
  • mất NST.
  • Đáp án:

    Thể đột biến có 19NST = 2n – 1; thể một, nhưng hàm lượng ADN không đổi nên đấy là đột biến sát nhập hai NST với nhau.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 62: Ở một loài thú hoang dã người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự những gen trên NST số III như sau:

    1. ABCDEFGHI            2. HEFBAGCDI           

    3. ABFEDCGHI            4. ABFEHGCDI

    Cho biết nòi một là nòi gốc, mỗi nòi còn sót lại đều được phát sinh do một đột biến hòn đảo đoạn. Trình tự đúng sự phát sinh những nòi trên là:

  • 1 → 3 → 2 → 4
  • 1 → 3 → 4 → 2
  • 1 → 4 → 2 → 3
  • 1 → 2 → 4 → 3
  • Đáp án:

    Đoạn CDEF bị hòn đảo → Đoạn DCGH bị hòn đảo → ABFEH bị hòn đảo

    → 1 → 3 → 4 → 2

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 63: Ở một loài thú hoang dã người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự những gen trên NST số III như sau:

    1. ABCDEFGHI            2. ABFEDCGHI

    3. HEFBAGCDI.           4. ABFEHGCDI

    Cho biết nòi một là nòi gốc, mỗi nòi còn sót lại đều được phát sinh do một đột biến hòn đảo đoạn. Trình tự đúng sự phát sinh những nòi trên là:

  • 1 → 3 → 2 → 4  
  • 1 → 3 → 4 → 2
  • 1 → 4 → 2 → 3
  • 1 → 2 → 4 → 3
  • Đáp án:

    Đoạn CDEF bị hòn đảo → Đoạn DCGH bị hòn đảo → ABFEH bị hòn đảo

    → 1 → 2 → 4 → 3

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 64: Có bốn dòng ruồi giấm tích lũy được từ bốn vùng địa lý rất khác nhau. Trong số đó dòng số 3 là loại gốc, từ đó phát sinh những dòng còn sót lại. Phân tích trật tự gen trên nhiễm sắc thể số 3, người ta thu được kết quả sau (kí hiệu * là tâm động của NST):

    Dòng 1: DCBEIH*GFK

    Dòng 2: BCDEFG*HIK
    Dòng 3: BCDH*GFEIK

    Dòng 4: BCDEIH*GFK

    Trong những kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

    I. Đột biến của những dòng 1, 2, 4 là dạng đột biến chuyển đoạn. II. Từ dòng gốc là loại 3 đã xuất hiện những dòng đột biến còn sót lại theo trình tự dòng là 3 → 2 → 4 → 1. III. Từ dòng 3 → dòng 2 đo hòn đảo đoạn EFG*H → H*GFE.

     IV. Từ dòng 2 → dòng 4 do hòn đảo đoạn BCD → DCB.

    Đáp án:

    I sai, đột biến hòn đảo đoạn

    II đúng, dòng 3 hòn đảo đoạn H*GFE → EFG*H thành dòng 2  hòn đảo đoạn FG*HI → dòng 4 hòn đảo đoạn BCD → dòng 1

    III sai. phải là hòn đảo H*GFE→ EFG*H .

    IV đúng.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 65: Cà độc dược có 2n = 24. Có một thể đột biến trong số đó cặp NST số 1 có một chiếc bị mất đoạn, một chiếc NST số 3 bị hòn đảo 1 đoạn khi giảm phân nếu những NST phân li thường thì thì trong số những loại giao tử được tạo ra giao tử không mang NST đột biến có tỉ lệ ?

    Đáp án:

    NST sô 1 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    NST sô 3 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    Số giao tử không mang bộ NST bị đột biến là: 0,5 × 0,5 = 0,25

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 66: Xét 3 cặp NST tương tự, mỗi cặp đều phải có một NST thường thì và 1 NST đột biến hòn đảo đoạn. Cá thể mang 3 cặp NST nói trên giảm phân thường thì và không tồn tại trao đổi đoạn NST sẽ cho tỉ lệ giao tử mang cả 3 NST đột biến chiếm tỉ lệ;

    Đáp án:

    Tỷ lệ giao tử mang cả 3 NST đột biến là:=1/8  

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 67: Một thể đột biến chuyển đoạn không tương hỗ giữa cặp NST số 1 và số 3, cặp NST số 5 bị mất một đoạn những cặp NST khác thường thì. Trong cơ quan sinh sản thấy 1200 tế bào xộc vào vùng chín tiến hành giảm phân tạo tinh trùng. Số giao tử không mang NST đột biến là

    Đáp án:

    NST sô 1 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    NST sô 3 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    NST sô 5 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    Số giao tử mang bộ NST thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5 × 0,5 × 0,5 = 0,125

    1200 tế bào xộc vào vùng chin tiến hành giảm phân tạo 4800 tinh trùng

    Vậy số giao tử không mang NST đột biến là: 12000,125= 150

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 68: Ở ruồi giấm 2n = 8 có một thể đột biến, trong số đó ở cặp NST số 1 có một chiếc bị mất đoạn, một chiếc của NST số 3 bị hòn đảo 1 đoạn, ở NST số 4 bị lặp đoạn. Khi giảm phân nếu những cặp NST phân li thường thì thì trong số những loại giao tử được tạo ra giao tử mang 2 NST bị đột biến chiếm tỷ trọng?

    Đáp án:

    NST sô 1 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    NST sô 3 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    NST sô 4 giảm phân cho tế bào thường thì chiếm tỉ lệ: 0,5

    Vậy số giao tử mang 2 NST đột biến là: 0,5 × 0,5 × C23 = 0,75.

    Đáp án cần chọn là: C

    Câu 69: Ở người, có sự chuyển đoạn tương hỗ xẩy ra ở NST số 13 và NST số 18. Tế bào giảm phân sinh giao tử sẽ đã có được tối đa bao nhiêu loại giao tử đột biến rất khác nhau trọn vẹn có thể có?

    Đáp án:

    Quy ước cặp NST số 18 là A và a; cặp NST số 13 là B và b, chuyển đoạn giữa cặp 18 và 13:

    Giả sử A chuyển đoạn với B tạo ra 2 NST mới là : AB và BA

    Ở kì trước I của giảm phân NST có dạng:  AABaa BBAbb

    Ở kì giữa I của giảm phân NST có 2 kĩ năng

    Trên: AAB BBA      Hoặc      AAB bb

    Dưới: aa bb            aa BBA    

    Ở kỳ cuối I sẽ đã có được 4 kĩ năng: AABBBA,  AABbb,  aa bb;   aa BBA    

    Ở kỳ cuối II  sẽ đã có được: : AABBBA →AB, ABA,  ABB,  ABBA,    

                                   AABbb    → Ab, ABb

                                   aa bb       → ab

                                   aa BBA    →  aB, aBA

    Kết quả: Tạo ra 4 giao tử thường thì: AB; Ab; aB; ab

                  Và 5 giao tử đột biến: AB BA; AB B; AB b; ABA; aBA 

    Tương tự với những kiểu khác: A chuyển đoạn với b, a với B, a với b

    → Vậy số loại giao tử đột biến tối đa được tao ra là 5 loại

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 70: Trong những mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi chất nhiễmsắc có đường kính

    Đáp án:

    Sợi chất nhiễmsắc có đường kính 30nm.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 71: Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, sợi cơ bản có đường kính:

    Đáp án:

    Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, sợi cơ bản có đường kính 11nm.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 72: Sắp xếp nào tại đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

  • Sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit.
  • Sợi cơ bản → crômatit → sợi nhiễm sắc.
  • Crômatit → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc.
  • Sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → crômatit.
  • Đáp án:

    Thứ tự tăng dần về đường kính của NST là: Sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit.

    Đáp án cần chọn là: A

    Câu 73: Đột biến mất đoạn có bao nhiêu điểm lưu ý trong những điểm lưu ý tại đây?

    (1). Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.

    (2). Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.

    (3). Không phải là biến dị di truyền.

    (4). Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể.

    Đáp án:

    Đột biến mất đoạn có điểm lưu ý: 1,2

    Ý (3) sai

    Ý (4) sai, đấy là yếu tố lưu ý của đột biến gen.

    Đáp án cần chọn là: B

    Câu 74: Cà độc dược có bộ NST 2n = 24. Giả sử một thể đột biến của loài này chứa cặp NST số 2 có một chiếc bị mất đoạn nhỏ không chứa tâm động, cặp NST số 5 có một chiếc bị hòn đảo đoạn. Biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân thường thì và không xẩy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu tại đây đúng về thể đột biến này?

    I. Giao tử thường thì tạo ra từ thể đột biến này chiếm tỉ lệ 1/4.

    II. Sự hoạt động giải trí và sinh hoạt của những gen trên NST bị hòn đảo của cặp số 5 trọn vẹn có thể bị thay đổi.

    III. Giao tử chứa NST bị mất đoạn chiếm tỉ lệ 1/3 trong số giao tử đột biến.

    IV. Các gen còn sót lại trên NST mất đoạn của cặp số 2 nhân đôi với số lần rất khác nhau.

    Đáp án:

    Ta biểu thị cặp NST tương tự như sau: Alen trội biểu thị cho NST thường thì, alen lặn biểu thị cho NST bị đột biến → 2 cặp NST tương tự đang xét đến là AaBb.

    – Giao tử không mang đột biến là giao tử AB, chiếm tỷ trọng 1/4 → (I) Đúng.

    – Do hòn đảo đoạn làm thay đổi vị trí gen trên NST nên sự hoạt động giải trí và sinh hoạt của những gen trên NST bị hòn đảo của cặp số 5 trọn vẹn có thể bị thay đổi, một gen nào đó vốn đang hoạt động giải trí và sinh hoạt nay chuyển đến vị trí mới trọn vẹn có thể không hoạt động giải trí và sinh hoạt hoặc tăng giảm mức độ hoạt động giải trí và sinh hoạt (SGK trang 25). (II) Đúng.

    – Giao tử mang đột biến là những giao tử Ab, aB và ab → Giao tử chứa NST bị mất đoạn là giao tử a gồm aB và ab chiếm tỷ trọng 2/3 giao tử đột biến → (III) Sai.

    – Các gen trên cùng NST luôn nhân đôi cùng nhau → (IV) Sai.

    Vậy có 2 nội dung đúng.

    Đáp án cần chọn là: D

    Câu 75: Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24. Giả sử có một thể đột biến của loài này chỉ bị đột biến mất đoạn nhỏ không chứa tâm động ở một NST thuộc cặp số 5. Cho biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân thường thì và không xẩy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu tại đây đúng về thể đột biến này?

    I. Giao tử được tạo ra từ thể đột biến này còn có 12 NST.

    II. Mức độ biểu lộ của toàn bộ những gen trên NST số 5 đều tăng thêm.

    III. Trong tổng số giao tử được tạo ra, có 50% số giao tử không mang NST đột biến.

    IV. Tất cả những gen còn sót lại trên NST số 5 đều không tồn tại kĩ năng nhân đôi.

    Đáp án:

    I – đúng

    II- sai, không thể xác lập mức độ biểu lộ của toàn bộ những gen trên NST số 5 không tăng thêm

    III – đúng

    IV- sai, NST số 5 vẫn đang còn kĩ năng nhân đôi

    Đáp án cần chọn là: D

    Reply
    4
    0
    Chia sẻ

    Video full hướng dẫn Share Link Down Loài đột biến nào tại đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể ?

    – Một số Keyword tìm kiếm nhiều : ” Review Loài đột biến nào tại đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể tiên tiến và phát triển nhất , Chia Sẻ Link Tải Loài đột biến nào tại đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể “.

    Hỏi đáp vướng mắc về Loài đột biến nào tại đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể

    Bạn trọn vẹn có thể để lại phản hồi nếu gặp yếu tố chưa hiểu nghen.
    #Loài #đột #biến #nào #sau #đây #thường #làm #giảm #số #lượng #gen #trên #một #nhiễm #sắc #thể Loài đột biến nào tại đây thường làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể

    Phương Bách

    Published by
    Phương Bách