Mục lục bài viết
Update: 2022-03-21 18:25:09,Quý khách Cần kiến thức và kỹ năng về Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của nhiễm sắc thể là. Bạn trọn vẹn có thể lại Báo lỗi ở phía dưới để Admin được tương hỗ.
Nêu nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc NST vì sao có hại
Các vướng mắc tương tự
1. Kiến thức– Nêu được khái niệm đột biến NST. – Phân biệt được điểm lưu ý của 4 dạng đột biến cấu trúc. – Trình bày được nguyên nhân cơ chế phát sinh, hậu quả vai trò và ý nghĩa của những dạng đột biến.
2. Kỹ năng– Phát triển kĩ năng quan sát, phân tích, so sánh, khái quát hoá.- Rèn kỹ năng thao tác độc lập với sách giáo khoa.
3. Thái độ
– Hình thành thái độ yêu thích khoa học tìm tòi nghiên cứu và phân tích.
I. Khái niệm.
Là những biến hóa trong cấu trúc của NST làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.
II. Các dạng đột biến cấu trúc NST.
1. Đột biến mất đoạn: – Làm mất từng loại NST, mất đầu mút hoặc mất đoạn giữa NST. Làm giảm số lượng gen trên NST.- Mất đoạn trọn vẹn có thể xẩy ra ở tế bào sinh dưỡng hay ở tế bào sinh dục.
– Cơ chế gây đột biến mất đoạn
2. Đột biến lặp đoạn: – Là một đoạn của NST trọn vẹn có thể tái diễn một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên NST.
– Cơ chế phát sinh lặp đoạn là vì sự trao đổi chéo không cân giữa 2 trong 4 cromatit của cặp NST tương tự hoặc giữa 2 cromatit của cùng 1 NST
3. Đảo đoạn:
Đoạn NST bị đứt ra rồi hòn đảo ngược lại 1800, trọn vẹn có thể chứa tâm động hoặc không chứa tâm động. Làm thay đổi trình tự gen trên NST.
4. Chuyển đoạn: – Là sự trao đổi đoạn trong một NST hoặc giữa những NST không tương tự. – Trong đột biến chuyển đoạn giữa những NST một số trong những gen trong nhóm link này chuyển sang nhóm link khác.
– Cơ chế gây đột biến chuyển đoạn
III. Nguyên Nhân, hậu quả và vai trò của đột biến cấu trúc NST.
1. Nguyên nhân:
Do tác nhân lí, hoá, do biến hóa sinh lí, sinh hoá nội bào làm đứt gãy NST hoặc tác động đến qt tự nhân đôi ADN tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa những cromatit.
– Các tác nhân vật lí: Đột biến phụ thuộc liều phóng xạ.
– Các tác nhân hoá học: Gây rối loạn cấu trúc NST như chì benzen, thuỷ ngân, thuốc trừ sâu, thuốc diẹt cỏ …
– Tác nhân virut: Một số virut gây đột biến NST.
VD: Virut Sarcoma và Herpes gây đứt gãy NST.
2. Hậu quả:
Đột biến cấu trúc NST làm rối loạn sự link của những cặp NST tương tự trong giảm phân làm thay đổi tổng hợp những gen trong giao tử dẫn đến biến hóa kiểu gen và kiểu hình.
a. Mất đoạn- Làm giảm số lượng gen trên NST. Mất đoạn dài thường gây chết, hoặc giảm sức sống do mất cân đối của hệ gen.Ở tế bào sinh dưỡng, nếu đoạn mất ngắn thì tế bài vẫn sống được và sinh ra những thế hệ tế bào tiếp theo cũng thế.- Người ta sử dụng hiện tượng kỳ lạ mất đoạn để xác lập gen trên NST- VD:+ Ở người mất đoạn vai ngắn NST số 5 gây ra hội chứng mèo kêu (chậm tăng trưởng trí tụê, không bình thường về hình thái khung hình).+ Mất đoạn vai dài NST số 22 gây ung thư máu ác tính. + Ở ngô và ruồi dấm mất đoạn nhỏ không làm giảm sức sống, ứng dụng vô hiệu gen không mong ước.b. Lặp đoạn: Làm tăng cường hoặc giảm sút mức biểu lộ của tính trạng. VD: ở đại mạch lặp đoạn làm tăng hoạt tính của enzim amilaza rất có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia.c. Đảo đoạn: Ít ảnh hưỏng đến sức sống, tạo ra sự phong phú chủng loại phong phú giữa những thứ trong một loài.- Đảo đoạn nhỏ thường gây chết hoặc mất kĩ năng sinh sản. Có khi hợp nhất NST với nhau làm giảm số lượng NST, hình thành lòai mới.
VD: Ở loài Drosophila Psendoobsenra,phát hiện 12 dạng hòn đảo đoạn trên NST số 3 tương quan đến kĩ năng thích ứng với nhiệt độ rất khác nhau của môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên.
d. Chuyển đoạn: Chết hoặc làm giảm kĩ năng sinh sản ở sinh vật. Chuyển đoạn nhỏ ít tác động đến sức sống của sinh vật, thể có lợi cho sinh vật.
VD: Bệnh đao có 3 NST 21, 1 chiếc chuyển vào NST 14 và số NST không đổi nhưng gây 1 số ít triệu trứng: sọ nhỏ, trấn hẹp, khe mắt xếch, lưỡi dày, dị tật tim hoặc ống tiêu hoá, thiểu năng trí tuệ.
3.Vai trò.* Đối với quy trình tiến hoá: Cấu trúc lại hệ gen → cách li sinh sản → hình thành loài mới. * Đối với nghiên cứu và phân tích di truyền học: xác xác lập trí của gen trên NST qua nghiên cứu và phân tích mất đoạn NST.* Đối với chọn giống: Ứng dụng việc tổng hợp những gen trên NST để tạo giống mới.
* Đột biến mất đoạn NST: Xác xác lập trí của gen trên NST, VD: Lập map gen người
Nguyên nhân chù yếu là vì những tác nhân vật lí và hoá học trongngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại cácđoạn của chúng.Ngày nay, khoa học đã xác lập : Đột biến cấu trúc NST xẩy ra do tác động phức tạp của môi trưởngbên trong và bên phía ngoài khung hình tới NST. Nguyên nhân chù yếu là vì những tác nhân vật lí và hoá học trongngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại những đoạn của chúng. Vì vậy, đột biến cấutrúc NST trọn vẹn có thể xuất hiện trong Đk tự nhiên hoặc do con người tạo ra.Trải qua quy trình tiến hoá lâu dài, những gen đã được sắp xếp hài hoà trên NST. Biến đổi cấu trúc NST làmthay đổi sô lượng và cách sắp xếp gen trên đó nên nường gây hại cho sinh vật. Mặc dầu vậy, trong thựctiễn, người ta còn gặp những dạng đột biến cấu trúc NST có lợi.Ví dụ 1: Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.Ví dụ 2: Enzim thủy phân tinh bột ở một giống lúa mạch có hoạt tính cao hơn nữa nhờ hiện tượng kỳ lạ lặp đoạnNST mang gen trấn áp enzim này.
Bài 22 : Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể – Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Nguyên nhân chù yếu là vì những tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại những đoạn của chúng.
Ngày nay, khoa học đã xác lập : Đột biến cấu trúc NST xẩy ra do tác động phức tạp của môi trưởng bên trong và bên phía ngoài khung hình tới NST. Nguyên nhân chù yếu là vì những tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại những đoạn của chúng. Vì vậy, đột biến cấu trúc NST trọn vẹn có thể xuất hiện trong Đk tự nhiên hoặc do con người tạo ra.
Trải qua quy trình tiến hoá lâu dài, những gen đã được sắp xếp hài hoà trên NST. Biến đổi cấu trúc NST làm thay đổi sô lượng và cách sắp xếp gen trên đó nên nường gây hại cho sinh vật. Mặc dầu vậy, trong thực tiễn, người ta còn gặp những dạng đột biến cấu trúc NST có lợi.
Ví dụ 1: Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
Ví dụ 2: Enzim thủy phân tinh bột ở một giống lúa mạch có hoạt tính cao hơn nữa nhờ hiện tượng kỳ lạ lặp đoạn NST mang gen trấn áp enzim này.
Nguyên nhân chù yếu là vì những tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại những đoạn của chúng.
Ngày nay, khoa học đã xác lập: Đột biến cấu trúc NST xẩy ra do tác động phức tạp của môi trưởng bên trong và bên phía ngoài khung hình tới NST. Nguyên nhân chù yếu là vì những tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại những đoạn của chúng. Vì vậy, đột biến cấu trúc NST trọn vẹn có thể xuất hiện trong Đk tự nhiên hoặc do con người tạo ra.
Trải qua quy trình tiến hoá lâu dài, những gen đã được sắp xếp hài hoà trên NST. Biến đổi cấu trúc NST làm thay đổi sô lượng và cách sắp xếp gen trên đó nên nường gây hại cho sinh vật. Mặc dầu vậy, trong thực tiễn, người ta còn gặp những dạng đột biến cấu trúc NST có lợi.
Ví dụ 1: Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
Ví dụ 2: Enzim thủy phân tinh bột ở một giống lúa mạch có hoạt tính cao hơn nữa nhờ hiện tượng kỳ lạ lặp đoạn NST mang gen trấn áp enzim này.
Sơ đồ tư duy đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:
Loigiaihay
Luyện Bài Tập Trắc nghiệm Sinh lớp 9 – Xem ngay
Reply
8
0
Chia sẻ
– Một số Keyword tìm kiếm nhiều : ” Video full hướng dẫn Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của nhiễm sắc thể là tiên tiến và phát triển nhất , Share Link Down Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của nhiễm sắc thể là “.
Bạn trọn vẹn có thể để lại phản hồi nếu gặp yếu tố chưa hiểu nhé.
#Nguyên #nhân #phát #sinh #đột #biến #cấu #trúc #của #nhiễm #sắc #thể #là Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của nhiễm sắc thể là