Mẹo Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền 2022

by | Mar 25, 2022 | Thủ Thuật Mới | 0 comments

Mục lục bài viết

Thủ Thuật về Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền Mới Nhất

Cập Nhật: 2022-03-25 15:34:10,Quý khách Cần tương hỗ về Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền. Quý khách trọn vẹn có thể lại Báo lỗi ở phía dưới để Mình đc tương hỗ.

674

Triple test – một xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh quan trọng, thường được bác sĩ khuyên phụ nữ mang thai tiến hành để đảm bảo thai kỳ bảo vệ an toàn và uy tín, khỏe mạnh. Thế nhưng, không phải ai cũng biết Triple test là gì và xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không.

Tóm lược đại ý quan trọng trong bài

  • Triple test là gì?
  • Vì sao cần làm sàng lọc Triple test?
  • Xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không?

Triple test là gì?

Triple test là một xét nghiệm sinh hóa, được tiến hành để định hình và nhận định thai nhi có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn cao hay thấp với những dị tật bẩm sinh thường gặp.

Triple test thường được chỉ định tiến hành khi thai nhi 15 – 20 tuần tuổi. Tuy nhiên, để sở hữu kết quả xét nghiệm đúng chuẩn nhất,  mẹ nên đến những cơ sở xét nghiệm và tiến hành Triple test khi thai được 16 – 18 tuần.

Triple test là một xét nghiệm sinh hóa tương quan tới 3 định lượng trong máu

Triple test là xét nghiệm không xâm lấn, tiến hành với mẫu máu lấy từ tĩnh mạch của mẹ nên rất bảo vệ an toàn và uy tín với mẹ và thai nhi.

Quá trình xét nghiệm sẽ lấy định lượng 3 chỉ số để từ đó định hình và nhận định sức mạnh và tình trạng (nếu có) mà thai nhi đang gặp phải. 3 định lượng này là:

– AFP (alpha-fetoprotein): Tên một loại protein sinh ra bởi bào thai.

– hCG: Tên một loại hormone sinh ra từ nhau thai.

– Estriol: Tên một loại estrogen sinh ra bởi bào thai và nhau thai.

Thai nhi và nhau thai sản xuất ba chất sinh hóa này một cách tự nhiên, tồn tại ở máu thai phụ. Nếu có không bình thường nào thì nồng độ của 3 thông số kỹ thuật này sẽ thay đổi.

Vì sao cần làm sàng lọc Triple test?

Xét nghiệm Triple test giúp tầm soát dị tật thai nhi, trọn vẹn có thể phát hiện sớm những không bình thường bẩm sinh ở thai nhi (nếu có), giúp bác sĩ xác lập thai nhi có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn mắc những hội chứng: Hội chứng Down (do thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (do thừa NST 18), dị tật ống thần kinh.

Nếu hàm lượng AFP có trong máu mẹ cao, thai nhi có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn khiếm khuyết một phần não hoặc khuyết tật ống thần kinh.

Xét nghiệm Triple test trọn vẹn có thể phát hiện sớm những không bình thường bẩm sinh ở thai nhi (Ngồn ảnh: eva)

Hàm lượng AFP trong máu mẹ thấp, hCG và Estriol có định lượng không bình thường thì thai nhi có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn mắc hội chứng Down, Edward, Patau hoặc những không bình thường di truyền khác.

Kết quả của Triple test đúng chuẩn khoảng chừng 85-90%. Trong trường hợp thai phụ làm xét nghiệm có kết quả rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn cao hoặc trung bình, nên phải tiến hành thêm xét nghiệm NIPT – một phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến và phát triển hơn, độ đúng chuẩn cao hơn nữa (99,98%).

Đặc biệt những trường hợp bắt buộc làm xét nghiệm sàng lọc Triple test là: Phụ nữ mang thai khi tuổi đã tăng cao; phụ nữ từng sinh con dị tật hoặc thai lưu; trong mái ấm gia đình có người mắc dị tật bẩm sinh; phụ nữ mang thai sống và thao tác tại môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên có hóa chất ô nhiễm; phụ nữ mang thai mắc bệnh tương quan tới virus ở quá trình đầu và giữa thai kỳ; ngay trước lúc mang thai hoặc trong thai kỳ mẹ có sử dụng thuốc hoặc những chất trọn vẹn có thể tác động tới thai nhi.

Tuy nhiên, lúc bấy giờ, phụ nữ mang thai thường được bác sĩ chỉ định làm xét nghiệm NIPT trước lúc làm Double test, Triple test để trọn vẹn có thể yên tâm nhất về sức mạnh và sự tăng trưởng của con. Bởi NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến và phát triển nhất lúc bấy giờ. Đặc biệt, NIPT triSure tại Gene Solutions sử dụng công nghệ tiên tiến và phát triển giải trình tự gen thế kỷ mới, giúp phát hiện nhiều rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn mắc những dị tật bẩm sinh phổ cập và nguy hiểm, gây tác động tới sức mạnh và sự tăng trưởng của thai nhi. Đặc biệt, nếu Triple test chỉ trọn vẹn có thể làm ở quý 2 của thai kỳ, thì NIPT triSure được tiến hành khi thai nhi 9 tuần tuổi.

Sản phẩm trisure NIPT tại Gene Solutions có kết quả đúng chuẩn >99%

Xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không?

Nhiều mẹ vẫn chưa chứng minh và khẳng định xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không

Hầu hết trước lúc làm xét nghiệm máu, bệnh nhân được yêu cầu không ăn. Bởi khi khung hình hấp thụ thức ăn sẽ làm tác động đến những chỉ số. Thế nên, nhiều phụ nữ mang thai vẫn do dự không biết trước lúc đi lấy máu làm xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không.

Chuyên gia vấn đáp rằng, với Triple test, mẹ không cần nhịn ăn uống. Lý do của việc không cần nhịn ăn trước lúc lấy máu làm xét nghiệm Triple test là vì, chất hóa sinh cần định lượng trong xét nghiệm sàng lọc Triple test được lấy từ mẫu máu của mẹ là những chỉ số sinh hóa tự nhiên có sẵn trong máu, không tùy từng thức ăn và nước uống được dung nạp vào khung hình.

Vậy qua những thông tin được phục vụ nhu yếu trên, mẹ đã biết rõ xét nghiệm Triple test có cần nhịn ăn không. Tuy nhiên, chứng minh và khẳng định mẹ vẫn chưa trọn vẹn hết do dự về những yếu tố tương quan tới thai kỳ cũng như sức mạnh mẽ của con. Mẹ hãy liên hệ với Gene Solutions nếu cần Chuyên Viên tư vấn rõ ràng hơn.

Xem thêm:

CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

Trụ thường trực TP.Hồ Chí Minh: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

Văn phòng tại Tp Hà Nội Thủ Đô: Phòng 503, tòa nhà Vạn Phúc, số 2 Núi Trúc, Phường Kim Mã, Quận Ba Đình, Tp Hà Nội Thủ Đô

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

Website: genesolutions

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền là vướng mắc chung của thật nhiều bà mẹ khi mang thai. Sàng lọc trước sinh giúp con tránh nhiều rủi ro đáng tiếc và dị tật bẩm sinh nên đắt hay rẻ mẹ cũng nên tiến hành!

Thăm khám thường xuyên và sàng lọc dị tật trước sinh là việc mẹ bầu nào thì cũng nên tiến hành để em bé được chào đời khỏe mạnh. Nhờ có phương pháp y học tân tiến này mà thật nhiều em bé được phát hiện dị tật từ sớm và có cách xử lý và xử lý kịp thời. Vậy, sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Có đắt như những mẹ vẫn nghĩ?

Xét nghiệm sàng lọc thai nhi trước lúc sinh là một phương pháp y học tân tiến và tiên tiến và phát triển nhất giúp phát hiện những dị tật thai nhi ngay từ khi mới chỉ vài tuần tuổi. Phát hiện dị tật càng sớm giúp ba mẹ có phương hướng xử lý và xử lý tốt hơn. Trong trường hợp thiếu dinh dưỡng thì trọn vẹn có thể bổ trợ update kịp thời để tránh khỏi dị tật.

Mẹ nên sàng lọc dị tật bẩm sinh trước lúc sinh cho bé trai

Một số dị tật bẩm sinh ở thai nhi được trọn vẹn có thể phát hiện như:

  • Sứt môi, hở miệng ếch
  • Bệnh tim bẩm sinh
  • Hội chứng Down, Edwards, Patau
  • Chậm tăng trưởng trí tuệ
  • Thiếu tay hoặc chân

Nhờ có sự tương hỗ của máy móc và trang thiết bị y tế tân tiến, những yếu tố về gen hay bị gãy, đứt, thiếu hoặc thừa ADN cũng rất được phát hiện sớm. Từ đó, cha mẹ trọn vẹn có thể theo dõi sức mạnh thai nhi dễ hơn.

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền, có đắt lắm không? Đắt hay là không đắt còn phụ thuộc thật nhiều vào hình thức sàng lọc mà mẹ bầu tiến hành như siêu âm, xét nghiệm máu, xét nghiệm di truyền, Double Test hoặc Triple Test.

Vậy ngân sách mỗi phương pháp sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?

Siêu âm là việc làm định kỳ mà mẹ bầu nên tiến hành trong suốt thai kỳ. Sau đấy là những mốc mẹ bầu cần lưu ý:

  • Tuần thứ 11 – 13: Siêu âm vào thời hạn này trọn vẹn có thể xác lập đồ mờ da gáy thai nhi, những rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn về bệnh Down và một số trong những dị tật bẩm sinh khác (hở miệng ếch, dính những chi, thiếu chi, sứt môi,…).
  • Tuần 20 – 22: Siêu âm để xác lập rõ hơn thai nhi có dị tật hay là không, nếu có thì nằm ở vị trí vị trí nào.
  • Tuần 32: Siêu âm để xem sự tăng trưởng của thai nhi so với tiêu chuẩn được cho phép là nhanh hay chậm. Từ đó, bác sĩ đưa ra lời khuyên về quyết sách dinh dưỡng, sẵn sàng kỹ lưỡng cho em bé chào đời.

* Mức ngân sách dành riêng cho phương pháp siêu âm độ mờ da gáy giao động từ 300 đến 500 nghìn đồng/lần.

Sàng lọc trước sinh giúp mẹ dữ thế chủ động chăm sóc và điều trị những dị tật bẩm sinh

Xét nghiệm máu nên tiến hành trong 3 tháng đầu thai kỳ, tức tuần thứ 12 của thai kỳ. Xét nghiệm máu của mẹ là phương pháp để biết đúng chuẩn trẻ có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn bị bệnh di truyền hay là không. Vì chất thai nhi tiết ra hòa cùng máu của mẹ. Phương pháp xét nghiệm này chỉ được tiến hành khi phát hiện không bình thường ở thai nhi.

* Mức ngân sách dành riêng cho xét nghiệm máu giao động từ 300 đến 350 nghìn đồng/lần.

Phương pháp này cũng thế, sẽ tiến hành tiến hành vào tuần thứ 12 của thai kỳ. Mẹ bầu được những bác sĩ chọc ối và làm sinh thiết nhau thai để lấy mẫu xét nghiệm.

Thông qua kết quả, bạn cũng trọn vẹn có thể biết những nhiễm sắc thể có yếu tố gì không và tìm ra một số trong những bệnh như thiếu máu tán huyết được di truyền bẩm sinh.

Và cũng từ xét nghiệm này để nhận ra mẹ có bệnh sởi hoặc Rubella không.

So với những phương pháp trước, ngân sách để tiến hành chọc ối và sinh thiết khá đắt, từ 2 triệu rưỡi đến 10 triệu đồng.

Phương pháp này được tiến hành bằng phương pháp lấy tế bào của nhau thai và nước ối để phân tích. Dựa vào những chỉ số, trọn vẹn có thể xác lập 99.5% dị tật thai nhi.

Nếu không được tiến hành ở bệnh viện hoặc TT y tế uy tín, bác sĩ có tay nghề cao và trang thiết bị tân tiến thì vô cùng nguy hiểm cho mẹ và bé.

* Mức ngân sách dành riêng cho phương pháp chọc dò ối, sinh thiết giao động từ 2.5 đến 10 triệu đồng/lần.

Phương pháp này được tiến hành ở tuần từ 11 đến tuần thứ 13 của thai kỳ giúp phát hiện sớm những hội chứng Down, Edwards, Patau và một số trong những dị tật khác.

Với Double Test, sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?

* Mức ngân sách xét nghiệm Double Test giao động từ 400 nghìn đến 1 triệu đồng/lần.

Xét nghiệm Triple Test được tiến hành ở tuần thứ 16 đến 18 của thai kỳ để xác lập dị tật bẩm sinh thai nhi và những bệnh lý tương quan đến não bộ, tim mạch. Thường thì xét nghiệm Triple Test sẽ tiến hành cùng Double Test.

* Mức ngân sách dành riêng cho xét nghiệm Triple Test giao động từ 450 nghìn đến 1 triệu đồng/lần.

Có thể sàng lọc trước lúc sinh bằng nhiều phương pháp y học

Cuối cùng là phương pháp sàng lọc không xâm lấn NIPT. Khi thai được 10 tuần tuổi, người mẹ sẽ tiến hành lấy máu để biết tình trạng thai nhi trải qua phân tích nhiễm sắc thể (NST).

  • Nếu NST 6, 9, 13 xuất hiện thì kĩ năng bé bị hội chứng Patau rất cao.
  • NST 18 xuất hiện thì dễ mắc Edwards.
  • NST 21 xuất hiện thì kĩ năng cao bị nhiễm Down.

* Mức ngân sách dành riêng cho sàng lọc không xâm lấn NIPT giao động từ 3.5 đến 12 triệu đồng/lần.

Hiện nay, Viện Công nghệ DNA là cty chức năng đón đầu trong công nghệ tiên tiến và phát triển giải trình tự gen thế kỷ mới, được chuyển giao từ tập đoàn lớn lớn BGI. Với khối mạng lưới hệ thống trang thiết bị tân tiến cho kết quả nhanh, bảo vệ an toàn và uy tín, đúng chuẩn vượt trội.

Viện Công nghệ DNA cam kết:

  • Khách hàng tiến hành xét nghiệm NIPT tại đây sẽ tiến hành tư vấn, khá đầy đủ những thông tin về NIPT với Chuyên Viên về bệnh học di truyền.
  • Khách hàng sẽ không còn nhận những kết quả mà không tồn tại việc tư vấn di truyền
  • Quy trình lấy mẫu, vận chuyển mẫu máu chứa ADN của mẹ và con theo tiêu chuẩn ISO 15189/2012
  • Bảo đảm riêng tư và bảo mật thông tin thông tin người tiêu dùng
  • Hệ thống phòng sạch, trang thiết bị tân tiến
  • Luôn đặt quyền lợi và sự bảo vệ an toàn và uy tín của người tiêu dùng lên trên hết, khi tiến hành gói xét nghiệm NIPT tại DNA, người tiêu dùng luôn luôn được đảm bảo bởi quyết sách bảo hiểm ở tại mức tốt nhất trọn vẹn có thể (lên tới 1,2 tỷ VNĐ).

Chương trình ưu đãi kéo dãn từ 12/4 cho tới hết 31/12/2021, khi Đk trực tuyến tiến hành xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT, những bạn sẽ tiến hành tặng ngay:

  • Gói xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh cơ bản (5 bệnh) cho bé trai yêu khi bé chào đời
  • Voucher quà tặng trị giá 500.000VNĐ khi đăng kí gói xét nghiệm NIPT-Total thời thượng.
  • Miễn phí thu mẫu tận nhà trong nội thành của thành phố Tp Hà Nội Thủ Đô

Để biết thêm thông tin rõ ràng về chương trình hay những yếu tố về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT trọn vẹn có thể đến trực tiếp Viện công nghệ tiên tiến và phát triển DNA hoặc đặt hẹn theo hotline: 1900 88 68 14

Viện Công nghệ DNA

Trụ sở chính: Tầng 4, tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Văn Quán, HĐ Hà Đông, Tp Hà Nội Thủ Đô

Chi nhánh tại TP.Hồ Chí Minh: Phòng 608, 180 Lý Chính Thắng, P9, Q3

Hotline: 1900 88 68 14

Nguồn: Marrybaby

Reply
4
0
Chia sẻ

đoạn Clip hướng dẫn Share Link Tải Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền ?

– Một số Keywords tìm kiếm nhiều : ” đoạn Clip hướng dẫn Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền tiên tiến và phát triển nhất , Chia Sẻ Link Tải Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền “.

Thảo Luận vướng mắc về Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền

You trọn vẹn có thể để lại phản hồi nếu gặp yếu tố chưa hiểu nghen.
#Xét #nghiệm #Triple #test #hết #bao #nhiêu #tiền Xét nghiệm Triple test hết bao nhiêu tiền